求职意向

质量部QC 江苏南京 薪资面议 随时到岗

教育背景

2020.x -2020x 锤子简历大学 制药工程（本科）

工作经验

2020.x -2020x 锤子简历信息技术有限公司 药品注册专员

• 撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准； 
• 负责与药监部门、药检所联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息； 
• 通过多种途径，掌握药品研发、注册相关政策和品种动态； 
• 负责对拟开发品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发产品的申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析； 
• 负责仿制药原研信息、专利信息、竞争对手，以及新药的开发前景等信息的研究与管理； 
• 为企业销售部门提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给公司决策层； 
• 对产品的筛选、产品的类别规划有较强的梳理能力； 
• 负责完成上级交办的其它工作。
  

实习经验

2020.x -2020x 西平民生医院 药房实习生

2020.x -2020x 锤子简历信息技术有限公司 质量部实习生

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